JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断更早老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，准确检测阿尔茨海默染病（AD）的血液生物学遥相呼应的合作开发取得了慢速进展，这断定这些生物学遥相呼应将促使运用于临床研究这两项和临床研究试验。这种运用对于临床研究之前AD染病人来说尤其如此，因为需要可引入的、前列腺癌较低的生物学遥相呼应来筛选大量的认知障碍（CU）年轻人，以测试创新阻挠措施。

AD的染病理与星形细胞核的形态、分子和功能性重塑有关，这一过程被称做加成性星形胶质增生。胶质橡胶酸性酶（GFAP）是一种加成性星形胶质细胞核增生的生物学遥相呼应，其血液水平在临床研究之前AD染病人中的较高，是该疾染病最初过渡阶段的一个有希望的候选生物学遥相呼应。

然而，目之前还不告诉他在整个AD过程中的，血液中的的GFAP水平是否发挥作用差异，其性能是否与脑脊液（CSF）GFAP相似。为此，有领域专家评价从临床研究之前AD到AD痴呆的整个AD连续过程中的的白酶GFAP水平，并与CSF GFAP进行比较，发表在JAMA子刊上。

这项推论性的横断面分析从2014年7年末29日至2020年1年末31日从3个中的心收集数据集。老龄化和痴呆症的转化生物学遥相呼应（TRIAD）队列（新西兰渥太华）以外整个AD一致性的性状。阿尔茨海默染病和家庭（ALFA+）分析（西班牙巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière队列（巴黎）的结果得到了猜测，之前者以外临床研究之前AD的性状，后者以外有腹泻的AD性状。

分别为300名TRIAD参与者、384名ALFA+参与者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参与者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ比如说者相比较，临床研究之前AD染病人的白酶GFAP水平明显下降时（TRIAD：Aβ比如说者少于=185. 1pg/mL，Aβ感染性少于=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ比如说少于=121.9=pg/mL，Aβ感染性少于[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD连续体的无腹泻过渡阶段，白酶GFAP水平也较高（TRIAD：CU Aβ感染性少于=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ感染性少于=332.5pg/mL；AD少于=388.1pg/mL vs CU Aβ比如说少于=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ感染性少于=368.6pg/mL；AD少于=376.4pg/mL vs CU Aβ比如说少于=161.2pg/mL）。)

白酶GFAP的稍微变化始终高于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP相比较，白酶GFAP能更准确地区分Aβ感染性和Aβ比如说性状（白酶GFAP的斜率下国土面积，0.69-0.86；CSF GFAP的斜率下国土面积，0.59-0.76）。此外，白酶GFAP水平非常少在浸润Aβ染病理的性状中的与tau染病理面有相关。

这项分析断定，白酶GFAP是检测和加成性星形胶质细胞核染肿瘤和Aβ染病理的敏感生物学遥相呼应，即使在AD最初过渡阶段的性状中的也是如此。